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科研級尿素實(shí)驗(yàn)申報研發(fā)小試

參   考   價: 265

訂  貨  量: ≥1 袋

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號cp2020

品       牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

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更新時間:2023-06-08 09:15:39瀏覽次數(shù):336次

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藥用
微晶纖維素101 右旋糖酐 環(huán)甲基硅酮 花生油 高嶺土 單硬脂酸鋁 中鏈甘油三酸酯 三氯生 棕櫚山梨坦 間甲酚 聚山梨酯60 琥珀酸 硬脂酸鋅 硬脂酸鈣 藥用炭 玉米朊 氧化鎂 葡甲胺 硫酸鈉 聚山梨酯20 丁二醇 輕質(zhì)液狀石蠟 液狀石蠟 腺嘌呤 辛酸鈉 香草醛 山崳酸甘油酯 三油酸山梨坦 肉豆蔻酸異丙酯 氫化大豆油 氫化蓖麻油 羥丙基倍他環(huán)糊精 麥芽糖 沒食子酸丙脂 磷酸氫二納 聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油 焦糖色 聚丙烯酸鈉 橄欖油 富馬酸 蛋黃卵磷脂 DL-蘋果酸 赤蘚糖醇 茶油 苯氧乙醇 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 交聯(lián)聚維酮 可溶性淀粉 月桂氮卓酮 油酸 油酸乙酯 乙基纖維素 硬脂酸 羊毛酯 微晶蠟 西黃蓍膠 無水碳酸鈉 硬脂酸鎂 碳酸氫鈉 碳酸鈣 司盤85 水楊酸 甜菊糖苷 糖精鈉 司盤80 二氧化硅 三氯蔗糖 十八醇 十六十八醇 十六醇 十二烷基硫酸鈉 山梨醇 山梨酸 山梨酸鉀 三氯叔丁醇 軟皂 乳酸鈉 乳酸 乳膏基質(zhì) 磷酸氫鈣 磷酸氫二鉀 磷酸二氫鉀 十二水磷酸氫二鈉 無水磷酸氫二鈉 羥苯乙酯鈉 羥苯甲酯鈉 羥苯丁酯 羥苯丙酯 羥苯乙酯 羥苯甲酯 葡萄糖酸氯己定 二氧化硅 二氧化硅 尿素 尿囊素 ?;撬?/a> 麻油 木糖醇 明膠 磷酸 無水磷酸氫鈣 硫酸鎂 氯化鎂 氯化鈣 氯化鈉 硫酸銨 爐甘石 羥丙甲纖維素 無水磷酸二氫鈉 磷酸二氫鈉 磷酸氫二鈉 鄰苯二甲酸二乙酯 糠餾油 殼聚糖 卡波姆 聚乙二醇-羥基硬脂酸酯 蓖麻油rh40 玉米油 羥丙甲纖維素 聚六甲基雙胍鹽酸鹽 聚山梨酯80 聚維酮碘 聚乙烯醇 甲基纖維素 聚乙二醇6000 聚乙二醇4000 聚乙二醇3350 聚乙二醇1500 聚乙二醇1000 聚乙二醇600 聚乙二醇200 黃原膠 環(huán)拉酸鈉 海藻酸鈉 混合脂肪酸甘油酯 滑石粉 甘羥鋁 谷氨酸鈉 果糖 甘氨酸 固體石蠟 枸櫞酸三正丁酯 枸櫞酸三乙酯 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 無水枸櫞酸 一水枸櫞酸 甘露醇 甘油 凡士林 蜂蜜 白蜂蠟 二丁基羥基甲苯 二氧化鈦 二甲基亞砜 二甲硅油 依地酸二鈉 氮酮 對羥基苯甲酸甲酯 大豆磷脂 大豆油 DL酒石酸 單硬脂酸甘油酯 單雙硬脂酸甘油酯 羧甲纖維素鈉氯己定 蟲白蠟 無水羧甲纖維素鈉鈉 三水羧甲纖維素鈉鈉 蓖麻油el35 苯甲醇 苯扎氯銨 苯扎溴銨 蓖麻油 薄荷素油 薄荷腦 泊洛沙姆407 冰羧甲纖維素鈉 冰片 苯甲酸鈉 苯甲酸 聚乙烯醇 丙二醇 氨丁三醇 桉葉油 阿拉伯膠 阿司帕坦 蔗糖 麥芽糊精 水溶性淀粉 聚丙烯酸樹脂4號 聚丙烯酸樹脂3號 聚丙烯酸樹脂2號 無水乳糖 一水乳糖 立崩 玉米淀粉 糊精 羧甲基纖維素鈉 預(yù)膠化淀粉 二氧化硅 羥丙甲纖維素 低取代羥丙纖維素 硬脂酸鎂 羧甲淀粉鈉 倍他環(huán)糊精 聚維酮k90 聚維酮k30 微晶纖維素
CAS號 醫(yī)用級 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 500g 級別 藥用級
科研級尿素實(shí)驗(yàn)申報研發(fā)小試
【性狀】本品為無色棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末;幾乎無臭,味咸涼;放置較久后,漸漸發(fā)生微弱的氨臭;水溶液顯中性反應(yīng)。
【貯藏】密封保存。
  【制劑】(1)尿素軟膏 (2)尿素乳膏

科研級尿素實(shí)驗(yàn)申報研發(fā)小試

科研級尿素實(shí)驗(yàn)申報研發(fā)小試


【性狀】本品為無色棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末;幾乎無臭,味咸涼;放置較久后,漸漸發(fā)生微弱的氨臭;水溶液顯中性反應(yīng)?! ”酒吩谒蛞掖贾幸兹?,在乙或三氯甲中不溶?! ∪埸c(diǎn)  本品的熔點(diǎn)(通則0612)為132~135℃。  【鑒別】(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續(xù)加熱至液體顯渾濁,冷卻,加水10ml與聚乙烯醇試液2ml溶解后,加硫酸銅試液1滴,即顯紫紅色?! 。?)取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸1ml,即生成白色結(jié)晶性沉淀。 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集210圖)一致。  【檢查】氯化物  取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)?! ×蛩猁}  取本品4.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液4.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)?! ∫掖贾胁蝗芪?nbsp; 取本品5.0g,加熱乙醇50ml,如有不溶物,用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱乙醇20ml洗滌,并在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2mg?! 胱茪堅?nbsp; 不得過0.1%(通則0841)?! ≈亟饘?nbsp;  取本品1.0g,加水20ml溶解后,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十?!  竞繙y定】取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中,加水25ml、3%硫酸銅溶液2ml與硫酸8ml,緩緩加熱至溶液呈澄明的綠色后,繼續(xù)加熱30分鐘,放冷,加水100ml,搖勻,沿瓶壁緩緩加20%聚乙烯醇溶液75ml,自成一液層,加鋅粒0.2g,用氮?dú)馇驅(qū)P氏燒瓶與冷凝管連接,并將冷凝管的末端伸入盛有4%二氧化硅溶液50ml的500ml錐形瓶的液面下;輕輕擺動凱氏燒瓶,使溶液混合均勻,加熱蒸餾,俟氨餾盡,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅指示液數(shù)滴,用鹽酸滴定液(0.2mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml鹽酸滴定液(0.2mol/L)相當(dāng)于6.006mg的CH4N2O?!  绢悇e】角質(zhì)軟化藥?!  举A藏】密封保存。


 

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