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3月8日，賽默飛色譜質譜業(yè)務迎來iCAP
邀請函 | 2024制藥質量控制和分析技術研討峰會 - 第二彈
《中國藥典》每五年一次的修訂和更新極大促進著我國制藥質量體系的進步和提升。據悉，2025版藥典將比以往版本更早發(fā)布和實施。從藥典委發(fā)布的公示稿來看，中藥和化藥部分都將新增100個和修訂400個以上標準，而生物制品、包材輔料也有近百個標準新增和修訂。新版藥典將推動有毒有害物質的檢測種類和檢測限要求的提升，增強與ICH標準的轉化，增加和修訂現代分析檢測技術如色譜、質譜法等。
賽默飛始終與制藥行業(yè)客戶一道，密切關注藥典修訂的變化，特邀請行業(yè)內權威專家、集合賽默飛相關分析檢測技術應用專家，共同為您解讀新版藥典的變化趨勢及相關的分析檢測技術進展！自2024年10月29日起舉辦“2024制藥質量控制和分析技術研討峰會”，誠邀出席！
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