藥用輔料級(jí)三乙醇胺溶解性

藥用輔料級(jí)三乙醇胺溶解性
醫(yī)藥用級(jí)三乙醇胺的溶解方法室溫下為無(wú)色透明粘稠液體。有吸濕性和氨C，呈堿性，有刺激性?；烊苡谒?、乙醇和丙T，微溶于乙M、苯和四L化碳中藥用級(jí)三乙醇胺符合2015藥典隨貨可帶產(chǎn)品的全套資質(zhì)（注冊(cè)證質(zhì)檢單醫(yī)藥用級(jí)三乙醇胺的生產(chǎn)廠家）藥用級(jí)三乙醇胺的包裝500ml/瓶 25kg/桶 藥用級(jí)三乙醇胺面向全國(guó)招商一瓶500ml

藥用輔料級(jí)三乙醇胺溶解性

藥用輔料級(jí)三乙醇胺溶解性

性質(zhì)

1、避免與氧化劑、酸類接觸。

2、室溫下為無(wú)色透明粘稠液體。有吸濕性和氨臭，呈堿性，有刺激性?；烊苡谒?、乙醇和丙T，微溶于乙M、苯和四L化碳中。

3、在非極性溶劑中幾乎不溶解，25℃時(shí)在苯中溶解4.2(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),四L化碳中溶解0.4(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),庚2中溶解(0.1)以下，吸濕性強(qiáng)，露置于空氣中時(shí)顏色漸漸變深。與無(wú)機(jī)鹽或有機(jī)酸反應(yīng)生成酯。能吸收二氧化碳及硫化Q等酸性氣體。三乙醇胺對(duì)鋼、鐵等材料不起作用，而對(duì)銅、鋁及其合金有較大腐蝕性。與一乙醇及二乙醇胺不同之處是，三乙醇胺與碘氫酸能生成碘氫酸鹽沉淀?？扇?。低毒。

4、化學(xué)性質(zhì)：三乙醇胺的堿性比A弱(pKa7.82),具有叔胺和醇的性質(zhì)。與有機(jī)酸反應(yīng)低溫時(shí)生成鹽，高溫時(shí)生成酯。與多種金屬生成2~4個(gè)配位體的螯合物。用次L酸氧化時(shí)生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成A和甲Q。與硫酸作用生成醇。三乙醇胺在低溫時(shí)能吸收酸性氣體，高溫時(shí)則放出。

5.參見二乙醇胺。由于本品揮發(fā)性低，吸入性中毒的可能性小，但如沾染和接觸本品，手和前臂的背面可見皮炎和濕疹。因此必須保護(hù)手的皮膚。當(dāng)有氣溶膠時(shí)必須保護(hù)呼吸器官。在合成纖維生產(chǎn)中，以及金屬加工工業(yè)中，應(yīng)在三乙醇胺的生產(chǎn)或貯運(yùn)場(chǎng)所安裝排風(fēng)裝置。應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生。穿戴防護(hù)用具。

名稱

中文名稱：氨基三乙醇

英文別名：Trolamine，Tris(2-hydroxyethyl)amine，Triethylolamine，Trolamine，TEA

別名名稱：2,2',2''-次氮基三乙醇 2',2''-三羥基三乙胺 氨基三乙醇

更多別名：2,2',2''-Nitrilotriethanol ，2,2',2''-Trihydroxytriethylamine

化學(xué)式

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(HOCH2CH2)3N

分子式：C6H15NO3

劉潤(rùn)紅輔料用途   GB 2760-96規(guī)定為允許使用的食品加工助劑以GMP為限。

劉潤(rùn)紅輔料用途   用作脫除氣體中二氧化碳或硫化氫的清凈液。三乙醇胺和高級(jí)脂肪酸形成的酯廣泛用作洗滌劑、乳化劑、濕潤(rùn)劑和劑，也用于配制化妝用香脂。三乙醇胺還用作和防水劑、分析試劑和溶劑等。在丁橡膠聚合中作為活化劑，也可在酸性條件下作油類、蠟類的乳化劑、穩(wěn)定劑，紡織物的軟化劑。是絳綸等合成纖維紡絲油劑的組分之一。

劉潤(rùn)紅輔料用途   用作丁橡膠聚合時(shí)的添加劑、混凝土促凝劑、油品乳化劑，也用于無(wú)氰電鍍

劉潤(rùn)紅輔料用途   氣相色譜固定液（zui高使用溫度75℃，溶劑為甲醇、乙醇），分離分析含氧、含氮化合物和含水樣品等。絡(luò)合劑。金屬掩蔽劑。滴定鉑和鈀。比色測(cè)定錳。測(cè)定錫、銻和錳。吸收二氧化碳和二硫化碳等堿性氣體。乳化劑。溶劑。腐蝕抑制劑。

劉潤(rùn)紅輔料用途   氣相色譜固定液（zui高使用75℃溫度，溶劑為甲醇、乙醇），分離分析含氧、含氮化合物和含水樣品。絡(luò)合劑, 金屬掩蔽劑, 滴定鈀和鉑, 比色測(cè)定錳、測(cè)定錫、銻。吸收二氧化碳和二硫化碳等氣味。乳化劑，溶劑，腐蝕抑制劑。

生產(chǎn)方法      將環(huán)氧乙烷、氨水送入反應(yīng)器中，在反應(yīng)溫度30-40℃，反應(yīng)壓力70.9-304kPa下，進(jìn)行縮合反應(yīng)生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下經(jīng)脫水濃縮后，送入三個(gè)減壓精餾塔進(jìn)行減壓蒸餾，按不同沸點(diǎn)截取餾分，則可得度達(dá)的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應(yīng)過(guò)程中，如加大環(huán)氧乙烷比例，則二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。

生產(chǎn)方法      由環(huán)氧乙烷和氨水在30～40℃下、壓力71～304 kPa下進(jìn)行縮合反應(yīng)而成，其中環(huán)氧乙Q與氨的摩爾濃度比約2.0。反應(yīng)后經(jīng)精餾塔減壓精餾，截取360℃附近的餾分而得。

三乙醇胺公司實(shí)拍圖片