格列吡嗪（Cas No.:29094-61-9）

CAS號： 29094-61-9

分子式： C21H33N5O4S

英文名稱： Glipizide

英文同義詞： N-[2-[4-[[[（Cyclohexylamino）carbonyl]amino]sulfonyl]phenyl]ethyl]5-methylpyrazinecarboxamide; 1-cyclohexyl-3-（（p-（2-（5-methylpyrazinecarboxamido）ethyl）phenyl）sulfonyl）ure; exylurea; Glipizibe; glipizide（usp）; Glucotrol; GlucotrolXL; k4024; Melizide; N-（2-{4-[（cyclohexylcarbamoyl）sulfamoyl]phenyl}ethyl）-5-methylpyrazine-2-carboxamide; N-[2-[4-（cyclohexylcarbamoylsulfamoyl）phenyl]ethyl]-5-methyl-piperazine-2-carboxamide

EINECS號： 249-427-6

分子量： 451.5828

格列吡嗪     

Glipizide

Cas No.:29094-61-9  

分子式：C21H27N5O4S

分子量：445.53

外觀：白色或類白色粉末

純度： ≥99%

含量（%）：99%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途：為非胰島素依賴型（Ⅱ）型糖尿病之降糖良藥。

優(yōu)質(zhì)提供格列吡嗪API和格列吡嗪所有中間體

格列吡嗪為第二代磺脲類口服降血糖藥。主要是促進胰島β細胞分泌胰島素，尤其是促進葡萄糖刺激的胰島素

分泌；還有增強胰島素作用，從而有效地降低血糖濃度和糖基化血紅蛋白；并可改善高脂血癥，降低甘油三酯和膽固醇水平，提高高密度脂蛋白膽固醇在總膽固醇中比率；還可抑制血小板聚集和促進纖維蛋白溶解，因而對血管病變可能有一定的防治作用。

①促進胰腺胰島β細胞分泌胰島素，先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能；②通過增加門靜脈胰島素水平或?qū)Ω闻K直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少；③也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體后作用），因此，總的作用是藥動學吸收快，口服后l～2.5小時血藥濃度達峰值，作用持續(xù)時間可達24小時，T1/2為2.5～4小時。主要經(jīng)肝代謝失去活性，

第l天97%排出體外，第2天*排出體外。