Taq DNA聚合酶（5U/μL）

Taq DNA聚合酶(5U/μL)

產(chǎn)品描述

    本制品是94kDa的耐熱性DNA聚合酶，是把Thermus aquaticus DNA Polymerase基因在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)后經(jīng)多次純化分離而得到的。它與天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。使用本制品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物的3´端附有一個(gè)"A"堿基，因此可直接克隆于T載體中。配以Life-iLab*配方的5×反應(yīng)緩沖液（已添加Mg2+）可獲得更加理想的擴(kuò)增結(jié)果。

活性定義

    在74℃條件下，30分鐘內(nèi)催化10nmol dNTP的摻入反應(yīng)成為酸不溶性物質(zhì)所需的酶量為一個(gè)單位。

產(chǎn)品特點(diǎn)

    高效：以入DNA為模板，擴(kuò)增長(zhǎng)度可達(dá)8kb，可以高效擴(kuò)增≤4kb片段。

    靈敏：可從0.05ng人基因組DNA模板中擴(kuò)增出特定基因片段。

    高品質(zhì)：*Real Time PCR的實(shí)驗(yàn)要求。

*配方的5×Buffer：使PCR擴(kuò)增反應(yīng)更加穩(wěn)定、靈敏、高效。

產(chǎn)品用途

    常規(guī)PCR鑒定；小片段目標(biāo)基因克??；平端PCR產(chǎn)物加A；雙脫氧法測(cè)序；熒光定量PCR。

使用建議

    使用本試劑擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物3´ 端有一突出"A"堿基，可直接克隆于T載體中。如需擴(kuò)增克隆較長(zhǎng)片段建議換用Pfu DNA聚合酶。當(dāng)擴(kuò)增大片段時(shí)，Taq酶的擴(kuò)增效率大大低于Taq Plus酶，在>4Kb片段的PCR擴(kuò)增中建議換用Taq Plus酶。

實(shí)用實(shí)例：

例1: 50μL擴(kuò)增體系中，以5ngλDNA 為模板，對(duì)500bp～6.0kb

的擴(kuò)增結(jié)果。

泳道M：1KB DNA Marker；

泳道1：0.5kb；泳道2：1.0kb；

泳道3：2.0kb；泳道4：3.0kb；

泳道5：4.0kb；泳道6：6.0kb；

例2: 50μL擴(kuò)增體系中，分別以50ng～0.05ng人基因組DNA為模

板，可對(duì)特定基因片段（380bp）進(jìn)行很好的擴(kuò)增。

泳道1：50ng；泳道2：5ng；

泳道3：0.5ng；泳道4：0.05ng；

泳道M：DNA Ladder 2000 Marker

產(chǎn)品包裝

運(yùn)輸和儲(chǔ)存

    -20℃運(yùn)輸和保存，避免反復(fù)凍融，在保存條件下可保存1年。

質(zhì)量保證

    經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE檢測(cè)僅可見清晰單一的目的條帶；PCR方法檢測(cè)無大腸桿菌DNA殘留，無核酸內(nèi)、外切酶污染。

注意事項(xiàng)使用方法

     1、2mM Mg2+的終濃度可以滿足絕大多數(shù)PCR擴(kuò)增，對(duì)于某些PCR，為了保證較好的擴(kuò)增，可調(diào)節(jié)為2-4mM。

     2、體系中加入*的酶量，可以滿足大多數(shù)PCR擴(kuò)增，對(duì)于某些PCR，為了得到較好的擴(kuò)增，可適當(dāng)增加酶量。

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