藥用級聚維酮K30 科研聚乙烯吡咯烷酮作用

藥用級聚維酮K30 科研聚乙烯吡咯烷酮作用

藥用級聚維酮K30 科研聚乙烯吡咯烷酮作用

基本信息

聚維酮K30結構

本品系2吡咯烷酮和乙炔在加溫加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體，在引發(fā)劑作用下聚合得到的。1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量為3.8×104，分子式為(C6H9NO)n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數。

1. 性狀

1.1 本品為白色至乳白色粉末;無臭或稍有特臭，無味;具引濕性。

1.2 本品在水、乙醇、或中溶解，在丙酮或中不溶。

2. 鑒別

2.1 取本品水溶液(1→50)2ml，加1mol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數滴，即生成橙黃色沉淀。

2.2 取本品水溶液(1→50)3ml，加硝酸鈷約15mg與硫氰酸胺約75mg，攪拌后，滴加稀鹽酸使呈酸性，即生成淺藍色沉淀。

2.3 取本品水溶液(1→50)3ml，加碘試液1~2滴，即生成棕紅色沉淀，攪拌，溶解成棕紅色溶液。

3. 檢查

3.1 K值 取本品1.00g(按無水物計算)，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量使溶解，在25℃±0.05℃恒溫水浴中放置1小時后，加水稀釋至刻度，依法檢查(《中國藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅵ G 第三法)，測得相對黏度ηr，按下式計算K值，應為27.0-32.0。

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式中 W為供試品的重量(按無水物計算)，g

3.2 pH值 取本品1.0g(按無水物計算)，加水20ml溶解后，依法檢查(《中國藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅵ H)，pH值應為3.0~7.0。

3.3 醛 取本品約20.0g(按無水物計算)，置圓底燒瓶中，加4.5mol/L硫酸溶液180ml，加熱回流45分鐘，放冷;另取鹽酸羥胺溶液(取鹽酸羥胺6.95克，加水溶解并稀釋至100ml，用氨試液調節(jié)pH值至3.1)20ml，置錐形瓶中，再將錐型瓶置冰浴中，連接蒸餾裝置，將冷凝管下端插入鹽酸羥胺溶液的液面下，加熱蒸餾，至接收液的總體積約為120ml時，停止蒸餾，餾出液用滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值為3.1，并將滴定的結果用空白試驗校正，消耗滴定液(0.1mol/L)不得過9.1ml。

3.4 N-乙烯基吡咯烷酮 取本品10.0g(按無水物計算)，加水80ml使溶解，加鈉1g，精密加碘滴定液(0.05mol/L)10ml，放置10分鐘，用滴定液(0.1mol/L)滴定，至近終點時，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正，消耗碘滴定液(0.05mol/L)不得過3.6ml。

3.5 水分 取本品，照水分測定法(《中國藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅷ M*法A)測定，含水分不得過5.0%。

3.6 熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查(《中國藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅷ N)，遺留殘渣不得過0.1%。

3.7 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查(《中國藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅷ H第二法)，含重金屬不得過百萬分之十。

3.8 含氮量 取本品約0.1g，精密稱定，置凱氏定氮瓶中，依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g，沿瓶壁緩緩加硫酸20ml，在凱氏定氮瓶口放一小漏斗，用直火緩緩加熱，俟溶液成澄明的綠色后，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷。轉移置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密吸取10ml，照氮測定法(《中國藥典》 2010年版 二部《中國藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅶ D第二法)測定，餾出液用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。按無水物計算，含氮量應為11.5%~12.8%。

4. 類別 藥用輔料，黏合劑和助溶劑等。

5. 貯藏 遮光，密封，在干燥處保存。

6. 標準來源 《中國藥典》 2010年版 二部