藥用輔料六水氯化鎂山西錦洋有貨

藥用輔料六水氯化鎂山西錦洋有貨

藥用輔料六水氯化鎂山西錦洋有貨現(xiàn)有的氯化鎂生產(chǎn)方法存在的問題在于：（1）普遍采用漂白劑來脫除溶液顏色，原料中的有色組分依然保留在溶液中，沒有得到物理脫除；（2）得到的氯化鎂產(chǎn)品中SO42-含量較高，不能滿足電解法煉鎂所需原料度的要求；（3）沒有門的除硼步驟，氯 化鎂產(chǎn)品度不能滿足電解法煉鎂過程對(duì)于硼含量的要求；（4）現(xiàn)行制備氯化鎂工藝一般 采用噴霧干燥造?；蛘咧破瑱C(jī)制作片狀氯化鎂，原料中未門脫除的其他組分全部保留在 固相里，嚴(yán)重影響了氯化鎂產(chǎn)品度。

氯化鎂（magnesium chloride），化學(xué)式MgCl₂。該物質(zhì)可以形成六水合物，即六水氯化鎂（MgCl₂·6H₂O），它包含了六個(gè)結(jié)晶水。工業(yè)上往往對(duì)無水氯化鎂稱為鹵粉，而對(duì)于六水氯化鎂往往稱為鹵片、鹵粒、鹵塊等。無論是無水氯化鎂還是六水氯化鎂他們都有一個(gè)通性：易潮解，易溶于水。因此我們?cè)趦?chǔ)藏的時(shí)候要注意存放在干燥陰涼的地方。

應(yīng)用[3]

一種由六水氯化鎂制備二水氯化鎂的方法，充分利用青海鹽湖地區(qū)生產(chǎn)的廢水自然結(jié)晶生成的六水氯化鎂結(jié)晶體（每年約有 2000萬噸），經(jīng)熔融，加熱干燥脫水，得到二水氯化鎂。由于不添加任何外加材料，從而得到二水氯化鎂含水量小于27.4。由六水氯化鎂制備二水氯化鎂的方法包括下列步驟：

1、將結(jié)晶體六水氯化鎂放入加熱槽中加熱熔融，加熱熔融溫度為180℃～200℃， 得到液態(tài)狀六水氯化鎂。

2、將熔融后的液態(tài)六水氯化鎂溶液進(jìn)入迴旋帶式干燥機(jī)加熱干燥脫水，干燥脫水的溫度控制為300℃～180℃，干燥脫水的時(shí)間周期控制在300℃高溫區(qū)10，180℃中溫區(qū)4 分鐘以內(nèi)，快速干燥脫水，得到二水氯化鎂物料。

3、經(jīng)快速干燥脫水后的二水氯化鎂物物料，用粉碎機(jī)粉碎成粉狀，包裝，制成二水氯化鎂成品。