醫(yī)藥用水純化水設(shè)備廠家

生物制藥純化水設(shè)備采用當(dāng)今的雙級反滲透工藝純化水處理技術(shù)，有效去除水中各種鹽份及雜質(zhì)，使產(chǎn)水水質(zhì)滿足各大行業(yè)工藝用水水質(zhì)要求，系統(tǒng)具有自動化程度高、一鍵式啟動、操作簡單方便、產(chǎn)水水質(zhì)穩(wěn)定、運行費用低、綠色環(huán)保、維護方便等優(yōu)點?？蛇m用于生物、醫(yī)藥、科研、食品、飲用純凈水、啤酒生產(chǎn)用水、食品飲料添加用水白酒勾兌用純水、牛奶酸奶行業(yè)用水等相關(guān)行業(yè)。

醫(yī)藥用水純化水設(shè)備廠家?優(yōu)點：

  1、連續(xù)運行，產(chǎn)品水質(zhì)穩(wěn)定.

  2、無需用酸堿再生。

  3、節(jié)省了反沖及清洗用水。

  4、以高產(chǎn)率產(chǎn)生超純水(產(chǎn)率可高達95%)。

  5、無再生污水，不需污水處理設(shè)施。

  6、無需酸堿儲備及酸堿稀釋運送設(shè)備。

  7、使用安全可靠。

  8、減低運行及維修成本。

  9、安裝簡單、操作簡單。

生物制藥純化水設(shè)備設(shè)計依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)

  (1)《中華人民共和國藥品管理法》(2010版)

  (2)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 2010年修訂版及附錄

  (3)《中華人民共和國藥典》 (2010版)

  (4) 美國藥典 (USP33-NF28)

  (5) 美國FDA認證規(guī)范

  (6) 歐盟GMP(EU GMP)技術(shù)參數(shù)

生物制藥純化水設(shè)備參數(shù)

  進水水質(zhì)指標(biāo)： 市政自來水， 電導(dǎo)率≤300μs/c

  產(chǎn)水水質(zhì)指標(biāo)： 電導(dǎo)率 ≤2μS/cm (電阻率≥0.5 MΩ.CM)

  (其它指標(biāo)符合中國藥典2010版，GMP認證要求)

  設(shè)備系統(tǒng)脫鹽率： ≥98%

  進水溫度： 15。C-35。C

  工作方式： 可24小時連續(xù)工作

  反滲透設(shè)備回收率一級： 50%-70%，二級：65%-85%

  主機設(shè)備規(guī)格尺寸：根據(jù)客戶要求定制

  整套設(shè)備機房面積：根據(jù)客戶要求定制

生物制藥純化水設(shè)備工藝流程

  原水泵—多介質(zhì)過濾器—以及反滲透主機—原水罐—保安過濾器—PH調(diào)節(jié)系統(tǒng)—軟化器—一級高壓泵—二級高壓泵—純化水供水泵—回水系統(tǒng)—二級反滲透主機—純化水罐—用水點

純化水產(chǎn)水指標(biāo)

化學(xué)指標(biāo)：符合中華人民共和國藥典2005版制藥純化水要求

衛(wèi)生學(xué)檢查：微生物10CFU/100ml

內(nèi)毒素0.25EU/ml

電導(dǎo)率≤2μS/cm(電阻率≥0.5MΩ*CM)