Opera Phenix 高內(nèi)涵系統(tǒng)

Opera Phenix™高內(nèi)涵系統(tǒng)是目前受期待的高內(nèi)涵共聚焦技術(shù)方案。依賴將近20年的高內(nèi)涵產(chǎn)品opera高內(nèi)涵成像系統(tǒng)積累的豐富成像和應(yīng)用經(jīng)驗，新一代的opera phenix系統(tǒng)系統(tǒng)專為高內(nèi)涵表型篩選以及復雜的疾病模型量身打造，例如活細胞、原代細胞，細胞微組織。

Opera Phenix 高內(nèi)涵系統(tǒng)

部件號 : HH

概覽

Opera phenix 高內(nèi)涵系統(tǒng)兼具了革新性的光路設(shè)計，同時滿足了豐富的細胞表型信息以及超靈敏的共聚焦成像的成像需求，同時還提供了超高通量的無串色同步多通道成像。

速度與靈敏度-兼而有之

Synchrony™ 光路兼具透鏡轉(zhuǎn)盤增強型的Nipkow轉(zhuǎn)盤共聚焦技術(shù)與無串擾多色同步激發(fā)發(fā)射分離掃描成像技術(shù)-同時兼容了速度與靈敏度的需求。

• 同時配置多至四個的sCMOS相機進行多色同步掃描，幫助您進行高質(zhì)量圖像快速采集。
• 特殊定制的高數(shù)值孔徑水介質(zhì)鏡頭可以收集更多的光信號同時提供更高的圖像分辨率
• 更大的成像視野—提供了可實時在線平場矯正的大視野成像
• sCMOS圖像采集傳感器提供了低背景噪聲、寬動態(tài)范圍、高分辨率的信號檢測-為短曝光實驗的高靈敏、定量檢測提供了良好的成像質(zhì)量
• 透鏡型轉(zhuǎn)盤共聚焦提供了優(yōu)化的共聚焦針孔間距，大幅減少了傳統(tǒng)單轉(zhuǎn)盤技術(shù)針對厚樣品非焦平面的孔間串擾，為微組織等樣品提供了更好的成像深度。
• 透鏡型轉(zhuǎn)盤共聚焦光路以及良好的同步控制技術(shù)優(yōu)化的相機與激光激發(fā)帶來了更低光毒性和光淬滅的活細胞實驗檢測
• 根據(jù)實驗需求自由轉(zhuǎn)換的寬場成像和共聚焦成像模式
• 超快速紅外激光自動對焦為每個視野提供了清晰的共聚焦圖像
• 可根據(jù)應(yīng)用靈活配置的模塊化選擇-可選擇單相機、雙相機或四相機成像以及多線的固態(tài)激光器

使用Opera phenix 高內(nèi)涵系統(tǒng)，您可以快速完成高分辨率的四色同步圖像采集。

界面友好且功能強大的Harmony軟件—一體化縝合采集和數(shù)據(jù)分析

• 交互的用戶界面可以引導您快速完成從成像到圖像分析到數(shù)據(jù)評估的整個流程。
• 可調(diào)用的圖像采集通道和參數(shù)設(shè)置方案可幫助您在時間開始圖像采集
• 預設(shè)應(yīng)用導向圖像分析解決方案協(xié)助您一鍵式開始圖像分析并產(chǎn)生實驗數(shù)據(jù)
• 靈活的圖像分析模塊可以幫助您進行功能的積木樣堆疊，初學者在時間開始輕松的創(chuàng)建、修改并定義高內(nèi)涵分析模塊。
• *的圖像分析功能例如紋理分析、STAR 形態(tài)學分析可以協(xié)助您進行多參數(shù)的精細細胞形態(tài)分析并尋找更可靠地篩選指標建立您的篩選模型
• 高自動化的圖像管理和分析數(shù)據(jù)存儲，便捷的實驗設(shè)計、設(shè)備、采集條件、以及用戶設(shè)置的關(guān)鍵詞和備注設(shè)置和檢索。

Harmony 高內(nèi)涵采集分析軟件提供交互的用戶界面可以引導您快速完成從成像到圖像分析到數(shù)據(jù)評估的整個流程

高內(nèi)涵篩選的全面解決方案

• PerkinELmer提供了各種規(guī)格的高內(nèi)涵篩選板可一站式的助力您的高內(nèi)涵篩選項目，同時我們還提供了多種適合高內(nèi)涵篩選的cell carrier 超低吸附3D微組織板，協(xié)助您建立3D 細胞篩選模型。
• 可一體縝合多種設(shè)備進行全面的自動化操作，提升系統(tǒng)的檢測通量和檢測效率，減少實驗中操作失誤和試劑耗損，例如：*的cell::explorer™自動化工作站
• 自動化傳輸您的數(shù)據(jù)進入Columbus™數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)分析云處理器，幫助您進行隨時、隨地接入您的數(shù)據(jù)，瀏覽、分析和分享您的高內(nèi)涵數(shù)據(jù)。
• ! 導出您的分析數(shù)據(jù)到High Content Profiler™，以TIBCO Spotfire®為核心的可視化數(shù)據(jù)分析軟件，進行篩選數(shù)據(jù)分析和評估、質(zhì)量評估、均一化計算、進行多參數(shù)的熱點化合物篩選和藥物劑量評估

參考文獻：

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