藥用級輔料大豆油(口服)
藥用級輔料大豆油(口服)
[8001-22-7] 本品系由豆科植物大豆Glycine max(L.)Merr.的種子提煉制成的脂肪油?! 拘誀睢俊”酒窞榈S色的澄清液體?! ”酒房膳c乙M或三ljw混溶,在乙醇中微溶解,在水中幾乎不溶?! ∠鄬γ芏取”酒返南鄬γ芏龋ㄍ▌t0601)為0.916~0.922。 折光率 本品的折光率(通則0622)為1.472~1.476。 酸值 本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于0.2。 碘值 本品的碘值(通則0713)應(yīng)為126~140?! ∵^氧化值 取本品10.0g,依法測定(通則0713),過氧化值應(yīng)不大于10.0?! ≡砘怠”酒返脑砘担ㄍ▌t0713)應(yīng)為188~200。 【鑒別】 在脂肪酸組成項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中棕櫚酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰、油酸甲酯峰、亞油酸甲酯峰、亞麻酸甲酯峰的保留時間應(yīng)分別與對照品溶液中相應(yīng)峰的保留時間一致?! 緳z查】 不皂化物 取本品5.0g,依法測定(通則0713),不皂化物不得過1.0%?! ∶拮延汀∪”酒?ml,置試管中,加1%硫黃的二硫化碳溶液與戊醇的等容混合液5ml,置飽和氯化鈉水浴中,注意緩緩加熱至泡沫停止(除去二硫化碳),繼續(xù)加熱15分鐘,不得顯紅色?! ∷帧∪”酒?,以無水甲醇-癸醇(1∶1)為溶劑,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過0.1%。 重金屬 取本品4.0g,置50ml瓷蒸發(fā)皿中,加硫酸4ml,混勻,緩緩加熱至硫酸除盡后,加硝酸2ml與硫酸5滴,小火加熱至氧化氮氣除盡后,在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五?! ∩辂} 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?! 绢悇e】 藥用輔料,溶劑和分散劑等?! 举A藏】 遮光,密封,在涼暗處保存。
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