醫(yī)藥用級(jí)硬脂酸鎂廠家25kg輔料 CP2020標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)藥用級(jí)硬脂酸鎂廠家25kg輔料 CP2020標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)藥用級(jí)硬脂酸鎂廠家25kg輔料 CP2020標(biāo)準(zhǔn)

   本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂（C₃₆H₇₀MgO₄）與棕櫚酸鎂（C₃₂H₆₂MgO₄）為主要成分的混合物。按干燥品計(jì)算，含Mg應(yīng)為4.0%～5.0%。
   【性狀】本品為白色輕松無(wú)砂性的細(xì)粉；微有特臭；與皮膚接觸有滑膩感。
   本品在水、乙醇中不溶。
   【鑒別】（1）取本品5.0g，置圓底燒瓶中，加無(wú)過氧化物乙50ml、稀硝酸20ml與水20ml，加熱回流至*溶解，放冷，移至分液漏斗中，振搖，放置分層，將水層移入另一分液漏斗中；用水提取乙層2次，每次4ml，合并水層；用無(wú)過氧化物乙15ml清洗水層，將水層移入50ml量瓶中，加水稀至刻度，搖勻，作為供試品溶液，應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。
   （2）在硬脂酸與棕櫚酸相對(duì)含量檢查項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對(duì)照品溶液兩主峰的保留時(shí)間一致。

 【含量測(cè)定】取本品約0.2g，精密稱定，加正丁醇-無(wú)水乙醇（1：1）溶液50ml，加濃氨溶液5ml與氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）3ml，再精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25ml與鉻黑T指示劑少許，混勻，于40～50℃水浴上加熱至溶液澄清，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙⒌味ǖ慕Y(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于1.215mg的Mg。
   【類別】藥用輔料，潤(rùn)滑劑。
   【貯藏】密閉保存。