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藥用輔料羥苯丁酯用途與性質(zhì)尼泊金丁酯

參考價(jià) 600
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱山西錦洋藥用輔料有限公司
  • 品       牌錦洋輔料
  • 型       號(hào)CP2020
  • 所  在  地臨汾市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/7/18 22:59:53
  • 訪問次數(shù)363
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預(yù)膠化淀粉,西黃蓍膠,麝香草酚,,海藻糖,聚丙烯酸樹脂,麥芽酚18234787927
CAS號(hào) 94-26-8 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C11H14O3 規(guī)格 1kg 25kg
級(jí)別 藥用級(jí)
藥用輔料羥苯丁酯用途與性質(zhì)尼泊金丁酯本品為4-羥基苯甲酸丁酯,由正丁醇和對(duì)羥基苯甲酸酯化而成。按干燥品計(jì)算,含C u H u a應(yīng)為98.0%?102.0%。
藥用輔料羥苯丁酯用途與性質(zhì)尼泊金丁酯 產(chǎn)品信息

藥用輔料羥苯丁酯用途與性質(zhì)尼泊金丁酯

對(duì)羥基苯甲酸丁酯,也被稱為對(duì)羥基苯甲酸丁酯或?qū)αu基苯甲酸正丁酯。以下是它的性質(zhì),用途,制法和安全信息的介紹:

性質(zhì):對(duì)羥基苯甲酸丁酯是一種無色至微黃色的液體,具有芳香氣味。它能溶于醇和醚類溶劑,但不溶于水。
用途:對(duì)羥基苯甲酸丁酯主要用于制備醋酸羥基苯酯,以及作為香精香料的成分。
制法:對(duì)羥基苯甲酸丁酯可通過在正丁醇中加入對(duì)羥基苯甲酸鈉,并在酸性條件下進(jìn)行酯化反應(yīng)制備得到。反應(yīng)的溫度和反應(yīng)時(shí)間需要控制得當(dāng),通常需要使用催化劑來促進(jìn)反應(yīng)。

可用于有機(jī)合成中間體;醫(yī)藥、食品、化妝品、膠片及高檔產(chǎn)品的防腐添加劑。作為食品的防腐殺菌劑是其主要用途,在對(duì)羥基苯甲酸酯類中,其防腐殺菌力強(qiáng),因其水溶性差,常與其他酯類并用[1]。羥苯丁酯廣泛應(yīng)用于化妝品和藥物制劑中。其用于口服混懸劑,濃度通常為0.006%~0.05%;用于外用制劑,濃度通常為0.02%~0.4%[2]

藥用輔料羥苯丁酯用途與性質(zhì)尼泊金丁酯

本品主要用作有機(jī)合成,食品、醫(yī)藥、化妝品的殺菌防腐劑,也用作飼料防腐劑。本品的抗菌作用大于尼泊金丙酯或乙酯

尼泊金丁酯,又稱對(duì)羥基苯甲酸丁酯,白色結(jié)晶,微有特殊氣味,溶于醇、醚和氯仿,難溶于水,口嘗時(shí)有麻舌感??勺鳛橛袡C(jī)合成中間體。可作醫(yī)藥、食品、化妝品、膠片以及高檔產(chǎn)品的殺菌防腐添加劑等。

【檢查】酸度    取溶液的澄清度與顏色項(xiàng)下溶液2.0ml,加乙醇2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍(lán)色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)的體積不得過0.1ml。

  溶液的澄清度與顏色      取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  氯化物    取本品2.0g,加水50.0ml,80℃水浴加熱5分鐘,放冷,濾過;取續(xù)濾液5.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.035%)。

  硫酸鹽       取氯化物項(xiàng)下續(xù)濾液25.0ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.024%)。

  有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液;取對(duì)羥基苯甲酸對(duì)照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3μg的溶液,作為對(duì)照品溶液;精密量取對(duì)照品溶液5ml,置50ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為靈敏度溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,取靈敏度溶液20μ1注入液相色譜儀,對(duì)羥基苯甲酸峰的信噪比應(yīng)大于20。再精密量取供試品溶液、對(duì)照溶液與對(duì)照品溶液各20μ1,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有與對(duì)羥基苯甲酸峰保留時(shí)間一致的峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.3%,其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.4倍(0.4%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.8倍(0.8%)。

  干燥失重   取本品,置硅膠干燥器內(nèi),減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān)?/span>   取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。

  重金屬     取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的遺留殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽    取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。



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