藥用級阿苯達唑原料藥GMP現(xiàn)貨CP20藥典標準

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　　熔點本品的熔點（通則0612）為206～212℃，熔融時同時分解。

　　吸收系數(shù)取本品約10mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加冰醋酸5ml溶解后，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在295nm的波長處測定吸光度，吸收系數(shù)（E）為430～458。

　　【鑒別】（1）取本品約0.1g，置試管底部，管口放一濕潤的醋酸鉛試紙，加熱灼燒試管底部，產(chǎn)生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。

　?。?）取本品約0.1g，溶于微溫的稀硫酸中，滴加碘化鉍鉀試液，即生成紅棕色沉淀。

　　（3）取吸收系數(shù)項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在295nm的波長處有最大吸收，在277nm的波長處有最小吸收。

　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1092圖）一致。如發(fā)現(xiàn)在1380cm－1處的吸收峰與對照的圖譜不一致時，可取本品適量溶于無水乙醇中，置水浴上蒸干，減壓干燥后測定。

　　【檢查】有關(guān)物質(zhì)取本品，加冰醋酸（9：1）溶解并制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用冰醋酸（9：1）分別稀釋制成每1ml中含100μg和20μg的溶液作為對照溶液（1）和（2）。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以-冰醋酸（30：7：3）為展開劑，展開，晾干，立即置紫外光燈（254nm）下檢視。對照溶液（2）應顯一個明顯斑點，供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，其熒光強度與對照溶液（1）的主斑點比較，不得更強。

　　干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。

　　熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.2%。

　　鐵鹽取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀鹽酸4ml，微溫溶解后，加水30ml與過硫酸銨50mg，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.003%）。

　　【含量測定】取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于26.53mg的C12H15N3O2S。

　　【類別】驅(qū)腸蟲藥。

　　【貯藏】密封保存。

　　【制劑】（1）阿苯達唑片（2）阿苯達唑膠囊（3）阿苯達唑顆粒

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