醫(yī)藥研發(fā)磷酸鈉十二水合物 500g/瓶資質(zhì)全

醫(yī)藥研發(fā)磷酸鈉十二水合物 500g/瓶資質(zhì)全

Na3PO4·12H2O    380.13

[10101-89-0]

本品按熾灼品計(jì)算，含Na3PO4不得少于92.0%。

【性狀】本品為無色或白色結(jié)晶或塊狀物。本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。

【鑒別】本品的水溶液（1→20）顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。

【檢查】堿度取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)不低于12.0。

溶液的澄清度與顏色取本品1.0g，加水10ml，充分振搖使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。

氯化物取本品1.0g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.005%）。

硫酸鹽取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.01%）。

碳酸鹽取本品2.0g，加水10ml，煮沸，冷卻后，加鹽酸2ml，應(yīng)無氣泡產(chǎn)生。

水中不溶物取本品適量（相當(dāng)于10.0g無水磷酸鈉），加熱水100ml使溶解，用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過，濾器用熱水反復(fù)洗滌，在105℃干燥2小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^20mg（0.2%）。

游離堿當(dāng)含量測(cè)定項(xiàng)下的A≥2B時(shí)，取含量測(cè)定項(xiàng)下測(cè)定結(jié)果并按下式計(jì)算，含游離堿不得過1.5%。

磷酸氫二鈉當(dāng)含量測(cè)定項(xiàng)下的A＜2B時(shí)，取含量測(cè)定項(xiàng)下測(cè)定結(jié)果并按下式計(jì)算，含磷酸氫二鈉不得過0.5%。

熾灼失重取本品2.0g，在110℃干燥5小時(shí)，再在800℃熾灼30分鐘，減失重量應(yīng)為45.0%～57.0%。

鐵鹽取本品1.0g，用水20ml溶解，加鹽酸溶液（1→2)1ml與10%磺基水楊酸溶液2ml，搖勻，加氨試液5ml，搖勻，如顯色，與用標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液(通則0807)1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深(0.001%)。

重金屬取本品2.0g，加水15ml溶解后，滴加鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH值約為3.5，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，依法檢查(通則0821第一法)，含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽取本品1.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查(通則0822第一法)，應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

【類別】藥用輔料，pH調(diào)節(jié)劑和緩沖劑等。

【貯藏】密封保存。

西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安，是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進(jìn)口藥用輔料為主的專業(yè)化公司，公司目前已擁有一支業(yè)務(wù)精干的銷售團(tuán)隊(duì)，與國內(nèi)多家藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務(wù)合作關(guān)系，勢(shì)力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運(yùn)營商。

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