　　　　本品為十六烷基三甲基溴化銨。按干燥品計(jì)算，含C19H42BrN應(yīng)為96.0%～101.0%?！　　拘誀睢勘酒窞榘咨蝾?lèi)白色結(jié)晶性粉末?！　”酒吩谝掖贾幸兹埽谒形⑷?。　　【鑒別】(1)取本品2.0g，加新沸放冷的水100ml溶解后，振搖有泡沫產(chǎn)生?！　?2)  取本品與西曲溴銨對(duì)照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液與對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以丙酮-27%醋酸鈉溶液一甲醇(20:35:45)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，晾干，置碘蒸氣中顯色，供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同?！　?3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)?！　　緳z查】酸堿度  取本品1.0g，加新沸放冷的水50ml使溶解，加溴甲酚紫指示液0.1ml，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)或鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗滴定液不得過(guò)0.1ml?！　∪芤旱某吻宥群皖伾?nbsp; 取本品2.0g，加水100ml使溶解，依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法)，溶液應(yīng)澄清無(wú)色?！　「稍锸е?nbsp; 取本品1.0g，在105℃干燥2小時(shí)，減失重量不得過(guò)2.0%(通則0831)?！　胱茪?jiān)?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查(通則0841)，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%?！　“被衔?nbsp; 取本品0.1g，加水5ml溶解后，加氫氧化鈉試液3ml，加熱煮沸，不得發(fā)生氨臭?！　　竞繙y(cè)定】取本品2.0g，精密稱(chēng)定，置100ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取25ml，置分液漏斗中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml與s氯甲烷25ml，精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml，振搖，靜置使分層，水層用s氯甲烷提取3次，每次10ml，棄去s氯甲烷層，水層移入250ml具塞錐形瓶中，加鹽酸40ml，放冷，用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至深棕色幾乎消失，加s氯甲烷2ml，繼續(xù)滴定并劇烈振搖至s氯甲烷層顏色不再改變，空白溶液為新制的5%碘化鉀溶液10ml、水20ml和鹽酸40ml的混合溶液，將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于36.45mg的C19H42BrN?！　　绢?lèi)別】藥用輔料，抑菌劑。　　【貯藏】密閉保存。

關(guān)鍵詞：對(duì)照品