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醫(yī)藥用乳化劑月桂山梨坦(司盤20)CP2020

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安清言生物科技有限責(zé)任公司
  • 品       牌清言生物
  • 型       號(hào)藥典標(biāo)準(zhǔn)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/10/30 15:51:42
  • 訪問次數(shù)46
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糊精
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書 GMP證書
醫(yī)藥用乳化劑月桂山梨坦(司盤20)CP2020
月桂山梨坦(司盤20)

月桂山梨坦

Yuegui Shanlitan

Sorbitan Laurate
醫(yī)藥用乳化劑月桂山梨坦(司盤20)CP2020 產(chǎn)品信息

醫(yī)藥用乳化劑月桂山梨坦(司盤20)CP2020

醫(yī)藥用乳化劑月桂山梨坦(司盤20)CP2020

月桂山梨坦(司盤20

月桂山梨坦

Yuegui Shanlitan

Sorbitan Laurate

  [1338-39-2]
  本品為山梨坦與單月桂酸形成酯的混合物,系山梨醇脫水,在堿性催化劑下,與月桂酸酯化而制得;或由山梨醇與月桂酸在180280℃下直接酯化而制得。
  【性狀】本品為淡黃色至黃色油狀液體;有輕微異臭。
  本品在乙酸乙酯中微溶,在水中不溶。
  酸值    本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于8。
  羥值    本品的羥值(通則0713)應(yīng)為330358。
  碘值    本品的碘值(通則0713)應(yīng)不大于10。
  過(guò)氧化值    本品的過(guò)氧化值(通則0713)應(yīng)不大于5
  皂化值    本品的皂化值(通則0713)應(yīng)為158170(皂化時(shí)間1小時(shí))。
  【鑒別】取本品約2g,置250ml燒瓶中,加乙醇100ml和氫氧化鉀3.5g,混勻,加熱回流2小時(shí),加水約100ml,趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中,置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水,繼續(xù)蒸發(fā),直至無(wú)乙醇?xì)馕?,最后加熱?/span>100ml,趁熱緩緩滴加硫酸溶液(1→2)至石蕊試紙顯中性,記錄所消耗的體積,繼續(xù)滴加硫酸溶液(1→2)(約為上述消耗體積的10%),靜置使下層液體澄清。轉(zhuǎn)移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正己烷提取3次,每次100ml,棄去正己烷層,取水層溶液,用10%氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,水浴蒸發(fā)至干,殘?jiān)ㄈ缬斜匾?,將殘?jiān)兴椋┘訜o(wú)水乙醇150ml,用玻棒攪拌,置水浴中煮沸3分鐘,將上述溶液置鋪有硅藻土的漏斗中,濾過(guò),溶液蒸干,殘?jiān)蛹状?/span>2ml溶解,作為供試品溶液;另分別取異山梨醇33mg、1,4-去水山梨醇25mg與山梨醇25mg,加甲醇1ml溶解,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以丙酮-冰醋酸(501)為展開劑,展開,取出,晾干,噴硫酸溶液(1→2)至恰好濕潤(rùn),立即于200℃加熱至斑點(diǎn)清晰,冷卻,立即檢視。供試品溶液所顯斑點(diǎn)的位置與顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液斑點(diǎn)相同。?
  【檢查】水分    取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)1.5%。
  熾灼殘?jiān)?/span>    取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。
  重金屬    取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
  脂肪酸組成    取本品0.1g,置25ml錐形瓶中,加入0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶液2ml,振搖至溶解,加熱回流30分鐘,沿冷凝管加14%S氟化硼甲醇溶液2ml,加熱回流30分鐘,沿冷凝管加正庚烷4ml,加熱回流5分鐘,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,振搖15秒,加飽和氯化鈉溶液至瓶頸部,混勻,靜置分層,取上層液2ml,用水洗滌3次,每次2ml,取上層液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥,作為供試品溶液;分別精密稱取下列各脂肪酸甲酯對(duì)照品適量,用正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中含己酸甲酯0.1mg、辛酸甲酯0.7mg、癸酸甲酯0.5mg、月桂酸甲酯4.0mg、肉豆蔻酸甲酯2.0mg、棕櫚酸甲酯1.0mg、硬脂酸甲酯0.5mg、油酸甲酯1.0mg、亞油酸甲酯0.2mg的混合對(duì)照品溶液(1);精密量取1.0ml,置10ml量瓶中,加正庚烷稀釋至刻度,搖勻,作為混合對(duì)照品溶液(2)。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),以聚乙二醇為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為170℃,以每分鐘2℃的速率升溫至230℃,維持10分鐘,進(jìn)樣口溫度250℃,檢測(cè)器溫度250℃,取混合對(duì)照品溶液(1)、(2)各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,混合對(duì)照品溶液(1)中各組分脂肪酸甲酯峰間的分離度應(yīng)不小于1.8,理論板數(shù)按己酸甲酯峰計(jì)算不低于30000,混合對(duì)照品溶液(2)中最小脂肪酸甲酯峰的信噪比應(yīng)大于5。取供試品溶液1μl,注入氣相色譜儀,按峰面積歸一化法計(jì)算,含己酸不得過(guò)1.0%,辛酸不得過(guò)10.0%,癸酸不得過(guò)10.0%,月桂酸為40.0%60.0%,肉豆蔻酸為14.0%25.0%,棕櫚酸為7.0%15.0%,硬脂酸不得過(guò)7.0%,油酸不得過(guò)11.0%,亞油酸不得過(guò)3.0%。
  【類別】藥用輔料,乳化劑和消泡劑等。
  【貯藏】密閉保存。

 

 


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