藥用級(jí)輕質(zhì)液狀石蠟500克口服藥典
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【檢查】酸堿度 取本品15ml,加沸水30ml,劇烈振搖1分鐘;冷卻分離出水層,取水層濾液10ml,加酚酞指示劑2滴,溶液應(yīng)無(wú)色;用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時(shí),消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過(guò)1.0ml。
硫化物取本品4.0ml,加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液(1→5)2滴,加乙醇2ml,搖勻,在70℃水浴中加熱10分鐘,同時(shí)振搖,放冷后,不得顯棕黑色。
稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml,置250ml分液漏斗中,加正己烷25ml混勻后,再精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移入另一50ml分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時(shí)離心),取二甲基亞砜層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加入二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取二甲基亞砜層作為空白溶液;照紫外-可見分光光度法(通則0401),在260~350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度,最大吸光度不得過(guò)0.10。
固形石蠟 取本品適量,在105℃干燥2小時(shí),置硫酸干燥器中放冷后,置50ml納氏比色管中至50ml,密塞,置0℃冷卻4小時(shí),如產(chǎn)生渾濁,與對(duì)照液(0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml,加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml,加水稀釋至50ml,在暗處放置5分鐘)比較,不得更濃。
易炭化物 取本品5ml,置長(zhǎng)約160mm,內(nèi)徑約25mm的具塞試管中,加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%(g/g)]5ml,置沸水浴中加熱,30秒后迅速取出,密塞,上下強(qiáng)力振搖3次,振幅在12cm以上,時(shí)間不超過(guò)3秒,再放置水浴中加熱,每隔30秒取出,如上法振搖,如此10分鐘后取出