英文名稱：S-(γ)-Phe
CAS號：916198-97-5
別名：(γS)-Amino-benzenepentanoic Acid
分子式：C11H15NO2
分子量：193.2423
規(guī)格：5mg，50mg
結(jié)構(gòu)圖：
英文名稱：Boc-L-2,4-Dichlorophe
CAS號：114873-04-0
別名：BOC-D-2,4-DICHLOROPHENYLALANINE
分子式：C14H16NO4Cl2-
分子量：333.18714
規(guī)格：250mg
結(jié)構(gòu)圖：
英文名稱：Fmoc-D-2,4-Dichlorophe
CAS號：352351-61-2
別名：(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,4-
dichlorophenyl)propanoic acid
分子式：C24H19Cl2NO4
分子量：456.3180
結(jié)構(gòu)圖：
英文名稱：Fmoc-Phe(4-Cl)-OH
CAS號：175453-08-4
別名：Fmoc-4-chloro-L-phenylalanine
分子式：C24H20ClNO4
分子量：421.8729
結(jié)構(gòu)圖：
英文名稱：Boc-D-3-Nitrophe
CAS號：158741-21-0
別名：Boc-3-Nitro-D-phenylalanine
分子式：C14H18N2O6
分子量：310.30252
結(jié)構(gòu)圖：
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多肽化學(xué)合成的基本介紹
多肽化學(xué)合成方法，包括液相和固相兩種方法。液相合成方法現(xiàn)在主要采用BOC和Z兩種保護(hù)方法，現(xiàn)在主要應(yīng)用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催產(chǎn)素等，其相對與固相合成，具有保護(hù)基選擇多，成本低廉，合成規(guī)模容易放大的許多優(yōu)點。與固相合成比較，液相合成主要缺點是，合成范圍小，一般都集中在10個氨基酸以內(nèi)的多肽合成，還有合成中需要對中間體進(jìn)行提純，時間長，工作量大。固相合成方法現(xiàn)在主要采用FMOC和BOC兩種方法，它具有合成方便，迅速，容易實現(xiàn)自動化，而且可以比較容易的合成到30個氨基酸左右多肽。
1.氨基酸保護(hù)基
20種常見氨基酸，根據(jù)側(cè)鏈可以分為幾類：脂肪族氨基酸（Ala，Gly，Val，Leu，Ile，），芳香族氨基酸（Phe，Tyr，Trp，His），酰胺或羧基側(cè)鏈氨基酸（Asp，Glu，Asn，Gln），堿性側(cè)鏈氨基酸（Lys，Arg），含硫氨基酸（Cys，Met），含醇氨基酸（Ser，Thr），亞氨型基酸（Pro）。多肽化學(xué)合成中氨基酸的保護(hù)非常關(guān)鍵，直接決定了合成能夠成功的關(guān)鍵。因為常見的20中氨基酸中有很多都是帶有活性側(cè)鏈的，需要進(jìn)行保護(hù)，一般要求，這些保護(hù)基在合成過程中穩(wěn)定，無副反應(yīng)，合成結(jié)束后可以*定量的脫除。合成中需要進(jìn)行保護(hù)的氨基酸包括：Cys，Asp，Glu，His，Lys，Asn，Gln，Arg，Ser，Thr，Trp，Tyr。需要進(jìn)行保護(hù)的基團(tuán)：羥基，羧基，巰基，氨基，酰胺基，胍基，吲哚，咪唑等。其中Trp也可以不保護(hù)，因為吲哚性質(zhì)比較穩(wěn)定。當(dāng)然在特殊的情況下，有些氨基酸也可以不保護(hù)，象，Asn，Gln ，Thr，Tyr。
氨基酸側(cè)鏈保護(hù)基團(tuán)非常多，同一個側(cè)鏈有多種不同的保護(hù)基，可以在不同的條件下選擇性的脫除，這點在環(huán)肽以及多肽修飾上具有很重要的意義。而且側(cè)鏈保護(hù)基和選擇的合成方法有密切的關(guān)系，液相和固相不一樣，固相中BOC和FMOC策略也不一樣，從某種意義上看，多肽化學(xué)就是氨基酸保護(hù)基的靈活運(yùn)用與搭配。關(guān)于側(cè)鏈保護(hù)基的使用，請參考王德心的《固相有機(jī)合成——原理及應(yīng)用指南》第四章，我們這里主要介紹Cys，Lys，Asp的幾種保護(hù)基及其脫除方法。Cys 見的保護(hù)基有三種，Trt，Acm，Mob，這三個保護(hù)基可以完成多對二硫鍵多肽的合成。Lys 見的保護(hù)基有：Boc，F(xiàn)moc，Trt，Dde，Allyl，這對于固相合成環(huán)肽提供了很多正交的保護(hù)策略。Asp 見的保護(hù)基有：Otbu，OBzl，OMe，OAll，OFm，同樣也提供了多種正交的保護(hù)策略。
2.多肽縮合試劑
目前多肽合成中，主要采用羧基活化方法來完成接肽反應(yīng)， 早使用的是將氨基酸活化為酰氯，疊氮，對稱酸酐以及混合酸酐的方法，但是由于這些條件下，存在氨基酸消旋，以及反應(yīng)試劑危險以及制備比較復(fù)雜，逐漸被后來的縮合試劑取代，按照其結(jié)構(gòu)可以分為兩種：縮合試劑主要有：碳二亞胺型，鎓鹽型（Uronium）。
3.碳二亞胺型
主要包括：DCC，DIC，EDC.HCl等。采用DCC進(jìn)行反應(yīng)，由于反應(yīng)中生成的DCU，在DMF中溶解度很小，產(chǎn)生白色沉淀，所以一般不用在固相合成中，但是由于其價格便宜，在液相合成中，可以通過過濾除去，應(yīng)用仍然相當(dāng)廣泛。EDC.HCl因為其水溶解性的特點，在多肽與蛋白的連接中使用比較多，而且也相當(dāng)成功。但是該類型的縮合試劑的一個 大的缺點，就是如果單獨使用，會有比較多的副反應(yīng)，但是研究表明如果在活化過程中添加HOBt，HOAt等試劑，可以將其副反應(yīng)控制在很低的范圍。
多肽合成方法比較
1.液相多肽合成（solution phase synthesis）
液相多肽合成現(xiàn)在仍然廣泛的使用，在合成短肽和多肽片段上具有合成規(guī)模大，合成成本低的顯著優(yōu)點，而且由于是在均相中進(jìn)行反應(yīng)，可以選擇的反應(yīng)條件更加豐富，象一些催化氫化，堿性水解等條件，都可以使用，這在固相中，使用卻由于反應(yīng)效率低，以及副反應(yīng)等原因，無法應(yīng)用。液相多肽合成中主要采用BOC和Z兩種反應(yīng)策略。
2.固相多肽合成
固相多肽合成現(xiàn)在使用的主要有兩種策略：BOC和FMOC兩種。BOC方法合成過程中，需要反復(fù)使用TFA脫BOC，而且在 后從樹脂上切割下來需要使用HF，由于HF必須使用專門的儀器進(jìn)行操作，而且切割過程中容易產(chǎn)生副反應(yīng)，因此現(xiàn)在使用受到實驗條件限制，使用也逐漸減少。FMOC方法反應(yīng)條件溫和，在一般的實驗條件下就可以進(jìn)行合成，因此，也得到了非常廣泛的應(yīng)用。
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