　　【性狀】本品為白色至微黃色粉末狀和塊狀物?！　”酒吩跍厮幸兹?，在90%乙醇中略溶?！　〉庵?nbsp;本品的碘值（通則0713）應(yīng)不小于60?！　∵^氧化值 本品的過氧化值（通則0713）應(yīng)不大于10?！　　緳z查】堿度 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為9.0～11.0?！　∪芤旱念伾?nbsp;取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深?！　∮坞x脂肪酸 取本品0.25g，精密稱定，置錐形瓶中。加乙醇-Y醚（1∶1）（臨用前加酚酞指示液0.1ml，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液滴定至微顯粉紅色）20ml，振搖使溶解，用氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯紅色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）的體積不得過2.0ml。　　dl-α-生育酚 避光操作，取本品和dl-α-生育酚對照品適量，分別加正己烷-異丙醇-水（40∶50∶8）溶解并定量稀釋成每1ml中含40mg和0.1mg的溶液，作為供試品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，量取上述兩種溶液各20μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-Y醚（70∶30）為展開劑，展開，晾干，噴以硫酸銅溶液（取硫酸銅10g，加水適量溶解，加入磷酸8ml，用水稀釋至100ml，即得），在170℃下干燥10分鐘，立即檢視。供試品溶液如顯與對照品溶液相應(yīng)的雜質(zhì)斑點，其顏色與對照品溶液斑點比較，不得更深（0.25%）?！　♀c 取本品0.1g，精密稱定，置石英或鉑坩堝中，在電爐上慢慢加熱至w全炭化，移入馬弗爐中，在1小時內(nèi)加熱至600℃，再加熱12小時，放冷，殘渣用0.5%鹽酸溶液轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另精密量取鈉標準溶液（每1ml中含Na 1mg）1ml、2ml、3ml，分別置25ml量瓶中，用0.5%鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。供試品溶液和對照品溶液也可適當稀釋以適應(yīng)不同儀器的靈敏度，但供試品與對照品稀釋的倍數(shù)應(yīng)一致。照火焰光度法（通則0407）測定，以標準曲線法計算，含鈉（Na）應(yīng)為7.0%～8.5%?！　∫掖?nbsp;取本品約0.1g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加水5ml，密封，作為供試品溶液；另取乙醇適量，精密稱定，用水定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）試驗，以100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱；起始溫度為40℃，維持10分鐘，以每分鐘35℃的速率升溫至240℃，維持5分鐘；進樣口溫度為250℃，檢測器溫度為280℃；頂空平衡溫度為80℃，平衡時間為30分鐘。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，含乙醇不得過0.5%。　　干燥失重 取本品約2.0g，精密稱定，在105℃干燥1小時，減失重量不得過2.0%（通則0831）。　　重金屬 取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十?！　∩?nbsp;取本品0.5g，精密稱定，置50ml錐瓶中，加硝酸-高氯酸（4∶1）15ml，在120℃電熱板上緩緩加熱至黃煙消失，升溫至160℃待溶液揮發(fā)至剩余約1ml，放冷（若還有油狀物，加適量上述混酸，重復(fù)上述消解過程），溶液應(yīng)澄清。用水轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，用水洗滌容器，洗液合并于量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品貯備溶液，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加10%碘化鉀溶液1ml與鹽酸3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另精密量取供試品貯備溶液1ml，置10ml量瓶中，加砷標準溶液（每1ml中含砷0.1μg）1ml，加10%碘化鉀溶液1ml與鹽酸3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液；同法制備空白溶液。取空白溶液、供試品溶液和對照品溶液，在80℃水浴中加熱3分鐘，放冷至室溫，吸入氫化物發(fā)生器，以1%P氫化鈉-0.3%氫氧化鈉為還原劑；以鹽酸溶液(1→100)為載液；照原子吸收分光光度法(通則0406第二法)，在193.7nm的波長處分別測定吸光值，對照溶液測得值為a，供試品溶液測得值為b，b值應(yīng)小于(a-b)(0.0002%)?！　∮退?nbsp;取本品約0.1g，精密稱定，置25ml錐形瓶中，加14%s氟化硼甲醇溶液2ml，回流30分鐘，加入正庚烷4ml，繼續(xù)回流5分鐘，放冷，加入飽和氯化鈉溶液10ml，振搖15秒，放置，吸取上清液，用水洗3次，每次2ml，有機層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，作為供試品溶液；另取油酸鈉對照品同法處理，作為對照品溶液；分別取癸酸甲酯、月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、亞油酸甲酯和亞麻酸甲酯各適量，加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，作為定位用溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗，以聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱，起始溫度為60℃，維持5分鐘，以每分鐘6℃的速率升溫至240℃，維持25分鐘；進樣口溫度為250℃，檢測器溫度為280℃。取供試品溶液、對照品溶液與定位用溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按峰面積歸一化法計算，含油酸不得少于50.0%?！　∑渌舅?nbsp;照油酸項下的方法沉淀，按峰面積歸一化法計算，含癸酸不得過1.0%，月桂酸不得過5.0%，肉豆蔻酸不得過20.0%，棕櫚酸不得過20.0%，棕櫚油酸不得過0.5%，硬脂酸不得過20.0%，亞油酸不得過15.0%，亞麻酸不得過1.0%。　　熱原(供注射用) 取本品約0.4g，加注射用水20ml，在38℃水浴中加熱并振搖使溶解w全，用1mol/L鹽酸溶液調(diào)pH值至8.0，加氯化鈉注射液制成每1ml中含1.3mg的溶液，依法檢查(通則1142)，劑量按家兔體重每1kg緩慢注射10ml，應(yīng)符合規(guī)定。　　微生物限度 取本品10g，加預(yù)熱至45℃含3%聚山梨酯80的無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液(pH7.0)至200ml，勻漿，制成1∶20的供試液。取供試液20ml，加入預(yù)熱至45℃含0.5%聚山梨酯80的無菌氯化鈉-蛋白胨沖洗液(pH7.0)100ml中，按薄膜過濾法濾過，濾膜用該沖洗液沖洗三次，每次100ml，再用預(yù)熱至45℃的無菌氯化鈉-蛋白胨沖洗液(pH7.0)沖洗液沖洗二次，每次100ml，取膜，貼膜培養(yǎng)檢查需氧菌總數(shù)；另取供試液，按常規(guī)法，依法檢查(通則1105與通則1106)，每1g供試品中需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)均不得過102cfu，不得檢出大腸埃希菌?！　　绢悇e】藥用輔料，起泡劑和穩(wěn)定劑等?！　　举A藏】避光，密封，在-20℃±5℃保存。

藥用級穩(wěn)定劑油酸鈉

關(guān)鍵詞：穩(wěn)定劑對照品馬弗爐標準溶液色譜柱